已进入我国!传染性更高!最新提醒→

XBB.16毒株的传播性与致病性 传染性增强：XBB.16在刺突蛋白中存在额外突变，使其传染性较XBB.1和XBB.5提高约17至27倍（东京大学研究数据） 。免疫逃逸能力：该毒株具有强免疫逃逸特性 ，可能降低既往感染或疫苗接种产生的保护效果。

进入密闭密集场所：呼吸道传染病高发期间，进入超市、影剧院 、客运场站、厢式电梯等环境密闭
、人员密集场所时
，建议佩戴口罩
。重点人群前往室内公共场所：呼吸道传染病高发期间，老年人、慢性基础疾病患者 、孕妇等前往室内公共场所时 ，建议佩戴口罩以加强自我防护。

结核病（俗称 “痨病”）是由结核分枝杆菌引起的慢性感染性疾病
，也是我国法定乙类传染病，最常见为肺结核（占比约 80%–90%） ，也可累及淋巴结
、骨关节、脑膜 、肠道等全身器官（称 “肺外结核 ”） 。

美国疫情出现新特征,美国疫苗将在何时能够上市?

〖壹〗
、最令人担心的是
，美国疫苗上市的时间似乎不如俄罗斯或中国好
。据了解，美国预计 ，到12月开发一种新的冠状病毒疫苗可能需要更长的时间。美国正处于新冠肺炎流行的新阶段
，明年秋天可能会更糟 。

〖贰〗、总结：新冠疫苗问世对全球是好消息，但在美国当前疫情肆虐 、政府防控消极
、疫苗研发仓促、社会不公严重的背景下 ，对特朗普而言更可能是坏事
。他的政治算计可能适得其反
，无法赢得民众支持。

〖叁〗 、近来中美疫苗均于2020年3月启动1期试验，若后续试验无缝衔接且无重大障碍 ，最快可在2021年初上市，但这一预估已包含“紧急使用授权”等特殊情形下的加速审批 。结论：疫苗研发需遵循科学规律
，临床试验的严谨性决定了无法在短期内完成
。

〖肆〗
、美国FDA有望在本周内批准强生单剂新冠疫苗的紧急使用授权，具体批准时间取决于2月26日疫苗和相关生物制品询问委员会的审议结果。若获批 ，首批疫苗预计下周开始分配
，3月总供应量将达2000万剂 。

〖伍〗、有效性含义：90%的有效性指接种者感染风险比未接种者低90%，并非100%阻断感染 ，仍存在接种后感染的可能性
，但能显著降低重症风险
。上市时间：疫苗正式获批需经美国食品药品监督管理局（FDA）严格审查，包括完整数据评估和生产工艺审核。特朗普发文时 ，疫苗尚未获得紧急使用授权（EUA） 。

〖陆〗 、美国麻疹疫情现状病例激增：据美国疾病控制与预防中心（CDC）数据
，截至2025年3月底，全美报告麻疹病例至少320例 ，远超2024年全年285例的总量
，疫情呈现失控态势。

福奇:德尔塔变异病毒将会把美国分裂成”两个美国“

〖壹〗、福奇称德尔塔变异病毒将使美国分裂成“两个美国 ”，主要基于美国疫苗接种率地区差异显著及由此引发的疫情分化风险
。疫苗接种率地区差异显著美国疫苗接种情况存在严重地区不平衡现象。东南部与中西部疫苗接种率较低 ，不到35% 。与之相对的是，其他地区接种率相对较高
。这种巨大的差异为疫情在不同地区的发展埋下了隐患。

〖贰〗
、此外
，福奇还表达了对奥密克戎在美国与德尔塔毒株共同存在情况下的担忧 。他认为，迫在眉睫的问题是奥密克戎在德尔塔毒株肆虐的美国等地将如何表现 ，是会胜出成为主要新毒株
，还是被德尔塔扼杀
。福奇表示，近来唯一能做的就是等待并观察情况的发展。

〖叁〗、021年6月22日 ，美国国家过敏与传染病研究所所长安东尼·福奇说
，变异新冠病毒德尔塔毒株是美国消除境内新冠疫情所面临的最大威胁 。美国疾病控制和预防中心发布报告说，美国最近两周新增新冠感染病例中超过20%感染的是德尔塔毒株 ，而在8日发布的报告中
，这一数字仅为6%左右
。

〖肆〗 、美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇表示，缪毒株不可能成为主导 ，美国99%的确诊病例为Delta变异毒株。特别之处免疫逃逸
，可能降低部分中和抗体和疫苗的有效性免疫逃逸定义：发生突变的抗原可以躲避抗体中的中和与阻断作用，进而降低部分中和抗体和疫苗的有效性 ，达到感染目的 。

〖伍〗
、“福奇还预测，随着奥密克戎毒株在美国的传播
，下面的几周到几个月将会非常艰难
。